Logran eliminar por primera vez el gen causante de la muerte súbita

Investigadores de EEUU, Corea del Sur y China han descubierto una manera eficaz de utilizar una herramienta de edición de genes para corregir una mutación genética. Dichas trasformaciones son las causantes de enfermedades hereditarias en embriones humanos.

El nuevo método emplea una herramienta de edición de genes conocida como CRISPR para guiar en cierto modo la mutación en el ADN causante de la cardiomiopatía hipertrófica.

Por primera vez los científicos lograron con éxito el método sobre embriones de humanos donados, obteniendo como resultado la eliminación genética de la enfermedad hereditaria que causa la muerte súbita.

La investigación realizada demostró que el nuevo método para la reparación de mutaciones causante de enfermedades es eficiente para su empleo futuro en la prevención de que dicha enfermedad sea heredada en siguientes generaciones.

Por Gianny Peña Apiau

(Visited 30 times, 1 visits today)

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *